近日，津藥藥業(yè)（SH600488，股價4.38元，市值48.02億元）子公司天津金耀藥業(yè)有限公司（以下簡稱金耀藥業(yè)）因濫用市場支配地位，以不公平高價銷售抗腫瘤藥“卡莫司汀注射液”，收到千萬元罰單。

這不是公司首次因違反反壟斷法被罰。津藥藥業(yè)此前就曾因限制醋酸氟輕松原料藥銷售領(lǐng)域的競爭違反反壟斷法，被罰款超4400萬元。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，津藥藥業(yè)是國內(nèi)皮質(zhì)激素、氨基酸原料藥頭部企業(yè)，6年前通過收購金耀藥業(yè)切入制劑賽道，但在400多家制藥企業(yè)中，津藥藥業(yè)的存在感不高，營收、市值都在行業(yè)內(nèi)不出彩。隨著集團混改的進行，公司向制劑產(chǎn)品的轉(zhuǎn)型或再次面臨調(diào)整。

(資料圖)

罰款金額2772.13萬元

3月15日晚間，津藥藥業(yè)發(fā)布公告，稱由公司持股62%的子公司金耀藥業(yè)收到天津市市場監(jiān)督管理委員會下發(fā)的《行政處罰決定書》。

決定書顯示，金耀藥業(yè)濫用在中國卡莫司汀注射液市場的支配地位，以不公平高價銷售卡莫司汀注射液，違反了修改前的反壟斷法第十七條第一款第（一）項“禁止具有市場支配地位的經(jīng)營者從事下列濫用市場支配地位的行為：（一）以不公平的高價銷售商品或者以不公平的低價購買商品”的規(guī)定。責(zé)令金耀藥業(yè)停止違法行為，并處2019年度銷售額2%的罰款，計2772.13萬元。

公告顯示，該罰款金額占金耀藥業(yè)最近一個會計年度營業(yè)收入和凈利潤的比例分別為1.91%和23.79%，占津藥藥業(yè)合并報表范圍最近一個會計年度經(jīng)審計的營業(yè)收入和凈利潤的比例分別為0.74%和25.51%，將相應(yīng)減少公司2022年歸母凈利潤1718.72萬元。

實際上，這不是津藥藥業(yè)首次因違反反壟斷法而受罰。2021年4月津藥藥業(yè)發(fā)布公告，稱公司以協(xié)議形式對醋酸氟輕松原料藥銷售市場進行劃分，并變更、固定醋酸氟輕松原料藥價格，排除限制了醋酸氟輕松原料藥銷售領(lǐng)域的競爭。

彼時公司亦收到了行政處罰決定書，被沒收違法所得889.79萬元，被處2019年度銷售額4%的罰款3512.47萬元，合計4402.26萬元。

《每日經(jīng)濟新聞》記者發(fā)現(xiàn)，兩次受罰，正好對應(yīng)了津藥藥業(yè)的原料藥和制劑業(yè)務(wù)。

從公司發(fā)展看，津藥藥業(yè)的前身為天津天藥藥業(yè)股份有限公司，是皮質(zhì)激素、氨基酸原料藥龍頭企業(yè)，2017年公司通過收購金耀藥業(yè)開始向原料藥、制劑一體化轉(zhuǎn)型，而“以水針制劑產(chǎn)品為中心，打造急救藥、短缺藥為核心的產(chǎn)品群”正是金耀藥業(yè)的主攻點。

公司2022年半年報顯示，除了上文提到的腫瘤藥物卡莫司汀注射液，金耀藥業(yè)的短缺藥產(chǎn)品還主要有依地酸鈣鈉注射液、異煙肼注射液、丙酸睪酮注射液、毛果蕓香堿注射液、阿托品注射液。

資金、研發(fā)短板待突破

2022年上半年，津藥藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入18.02億元，歸母凈利潤0.61億元，出口創(chuàng)匯6939萬美元。其中，甾體激素類和氨基酸類產(chǎn)品收入占比合計約為63%，毛利率則分別為31.35%和47.44%；制劑產(chǎn)品收入占比約為36.61%，毛利率為71.65%。

不難看出，相比利潤更薄的原料藥產(chǎn)品，制劑產(chǎn)品更賺錢，但目前津藥藥業(yè)的營收主力還是原料藥產(chǎn)品，并且除了甾體激素類產(chǎn)品，2022年上半年，公司其他產(chǎn)品的收入和毛利均同比下降，其中也包括津藥藥業(yè)“品類較為齊全”的氨基酸類產(chǎn)品。

對此，公司表示是由于市場競爭激烈，公司的氨基酸部分產(chǎn)品銷量和價格下降，使得收入同比減少；另外由于部分產(chǎn)品的原材料價格上漲，導(dǎo)致毛利率降低。而類似的解釋在津藥藥業(yè)之前的年報中也曾出現(xiàn)過。

因此，向制劑產(chǎn)品延伸是津藥藥業(yè)必走之路，但記者注意到，津藥藥業(yè)的制劑產(chǎn)品依賴醫(yī)院渠道，其疫情期間的業(yè)績表現(xiàn)較好，但從2022年開始下降，其中2022年上半年下降18.65%。

另外，受限于公司原料藥廠商的資金實力和研發(fā)能力，很多在研制劑項目無法快速變現(xiàn)。如2021年年報中，津藥藥業(yè)對脂肪乳注射液、中/長鏈脂肪乳注射液等5個制劑產(chǎn)品的開發(fā)支出全額計提了減值準(zhǔn)備，合計1874.71萬元。原因是“考慮到上述研發(fā)項目的國家評審技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)大幅提升，而公司目前的研發(fā)能力有限，暫時不能達(dá)到要求”。

而在2022年天津醫(yī)藥集團混改后，作為子公司的津藥藥業(yè)暫由公司總經(jīng)理劉欣任代理董事長，內(nèi)部仍在調(diào)整。未來，津藥藥業(yè)的轉(zhuǎn)型路要怎么走下去？

3月19日，一位業(yè)內(nèi)人士對記者表示，目前國內(nèi)原料藥市場競爭激烈，即便是細(xì)分賽道龍頭，其從原料藥中得到的利潤空間也遠(yuǎn)不及生產(chǎn)制劑產(chǎn)品，因此從原料藥向制劑延伸是行業(yè)必然的選擇。

像津藥藥業(yè)這樣的原料藥企業(yè)發(fā)展制劑板塊，就是圍繞原料藥的基礎(chǔ)優(yōu)勢來進行延伸。比如從產(chǎn)品的管線布局和品種布局來講，在原料藥已有的品牌、市場影響力和占有率的基礎(chǔ)上，開發(fā)相應(yīng)的制劑產(chǎn)品并推向國內(nèi)外市場，形成原料藥和制劑聯(lián)動、國內(nèi)外市場聯(lián)動的格局。

該人士坦承，藥物研發(fā)是一個循序漸進的過程。由于原料藥廠商多為傳統(tǒng)醫(yī)藥制造企業(yè)，其資金實力和研發(fā)能力存在短板，上來就做一類創(chuàng)新藥還是有一定難度，更多時候還是從國內(nèi)外藥品注冊、資質(zhì)認(rèn)證、一致性評價等方面努力，延伸發(fā)展的結(jié)果也要等待時間檢驗。

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