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百濟(jì)神州(06160)發(fā)布公告，公司于2022年12月30日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理百澤安 (替雷利珠單抗)用于治療一線不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌(HCC)患者的新適應(yīng)癥上市許可申請(sBLA)。

HCC是世界范圍內(nèi)最常見的塬發(fā)性肝癌類型且預(yù)后極度不良。中國的HCC新發(fā)病例和死亡病例約占全球總數(shù)的一半，其5年生存率僅為14%。

百濟(jì)神州全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士表示：“雖然中國的HCC發(fā)病率持續(xù)上升，但其治療現(xiàn)狀并未取得相應(yīng)進(jìn)展，較新的治療方案所帶來的生存獲益相對有限，多激酶抑制劑的耐受性也僅為次優(yōu)。百濟(jì)神州針對百澤安用于HCC治療高標(biāo)準(zhǔn)地開展了全球臨床開發(fā)項目，我們相信該項目所產(chǎn)出的證據(jù)有力地支持了百澤安 有效性和耐受性良好的特征。我們將持續(xù)與NMPA就本次申請緊密溝通，為中國HCC患者帶來新治療選擇。”

關(guān)鍵詞： 上市許可 國家藥品監(jiān)督管理局 開發(fā)項目 發(fā)布公告