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格隆匯1月12日丨康辰藥業(yè)(603590)(603590.SH)公布，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司申報的“評價KC1036聯合多西他賽治療既往接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抗體治療失敗的晚期無驅動基因肺腺癌的有效性和安全性的II期臨床研究方案”已獲得NMPA批準開展。
關鍵詞： 康辰藥業(yè) 臨床試驗 多西他賽 聯合用藥
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