6月28日早間，綠葉制藥（02186.HK）發布公告稱，擬發行本金總額為1.8億美元、利率為6.25厘將于2028年到期的可轉換債券，可轉換成約2.89億股，占公司擴大后股本約7.13%。初步轉換價為每股4.88港元，較上一個交易日（6月27日）的收盤價3.87港元溢價約26.1%。

公司預計，該筆債券所得款項凈額約為1.767億美元，對照初步換股價，每股轉換股份的發行價格凈額約為4.79港元。同時，綠葉制藥表明，該筆債券發行所得款項凈額將擬用于置換其現有債務和產品研發。

綠葉制藥在公告中指出，已于6月27日和承銷商簽署認購協議。根據認購協議，公司已附條件同意根據認購協議所列若干條件向承銷商發行或根據承銷商指示發行，且承銷商亦已附條件同公司商定根據認購協議所列若干條件認購和支付（或促使認購人認購和支付）債券。

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受上述消息影響，公司股價在6月28日開盤后便迎來下跌，盤中低見12.66%，尾盤略有回調。截至今天港股收盤，綠葉制藥股價報收3.45港元，跌10.85%，成交額為3.28億港元，當前公司總市值約129.78億港元。

鈦媒體APP了解到，6月以來，綠葉制藥曾兩次發布公告表示，公司引進的產品、自主研發的產品先后獲得國家藥監局受理、以及在烏茲別克斯坦獲批上市。具體來看。

首先是6月6日，綠葉制藥公告稱，公司由PharmaMar，S.A．（PharmaMar）許可引進的抗腫瘤進口藥品注射用蘆比替定（LY01017）的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，將用于治療含鉑化療中或化療后疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。此前，該產品已被納入優先審評品種名單。

據悉，蘆比替定是一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，獨特的雙重作用機制使其在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時，還可調節腫瘤微環境，從而進一步發揮抗腫瘤作用。該藥物于2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批準，用于治療上述適應癥。

而后于6月8日，綠葉制藥發布公告表示，公司專利產品血脂康膠囊（血脂康）在烏茲別克斯坦獲批上市，用于高脂血癥，以及由高脂血癥及動脈粥樣硬化引起的心腦血管疾病的輔助治療。

據了解，血脂康在烏茲別克斯坦的上市，將會對這些疾病起到顯著的預防和治療作用，造福當地患者。同時，綠葉制藥將會借此加速推廣血脂康，使該產品進入中亞以及全球更多國家和地區。目前，該產品還在中國香港、東南亞等市場有售，血脂康在拉美的市場也在積極開拓中。

公開信息顯示，綠葉制藥是一家致力于創新藥物研究與開發、制造及銷售的國際制藥集團，公司成立于1994年，已于中國、美國及歐洲成立研發中心。聚焦國內市場，公司分別在煙臺、南京、北京、瀘州等地設立生產和研發基地，現有員工3000余人，專業研發人員超過260人。

截至2022年末，綠葉制藥已擁有35種國內在研產品，以及10多種其他國際市場在研產品，同時已有約30個上市產品，覆蓋抗腫瘤、心血管、內分泌、骨科、消化和中樞神經系統等領域。其中具有自主知識產權的創新藥物以及新制劑的銷售約占90%，公司業務觸角延伸至全球80多個國家和地區，國內絕大部分省/市/自治區都有滲透，公司產品已進入8000多家醫院。（本文首發于鈦媒體APP，作者 | 陳偉納）

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