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格隆匯9月22日丨禮來(LLY.US)漲3.46%，報306.75美元。該公司周三宣布，美國FDA已加速批準Retevmo（selpercatinib）擴展適應癥，不限癌種治療攜帶RET基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤患者。美國FDA還授予Retevmo治療RET基因融合的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的完全批準。FDA拓寬了Retevmo的適應癥范圍，納入局部晚期疾病患者，并將2020年5月NSCLC加速批準轉為完全批準。瑞銀在該消息后將公司評級從“中性”上調至“買入”，并將目標價從335美元上調至363美元。

關鍵詞： Retevmo 美國FDA