盡管急性髓系白血病(AML)的發病機制研究和臨床前研究取得了顯著進展，但AML患者的5年生存率仍然很差(< 40%)。因此，臨床上急需開展基于新靶點、新機制的抗AML藥物研究。 近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院的許永團隊研究獲得了成藥性良好的化合物XY153(8l)，XY153在高效抑制多種抗急性髓系白血病細胞系增殖的同時，對人正常肺成纖維細胞系表現出較好的安全性。該研究為開發針對急性髓系白血病的藥物提供了一個新的候選分子。相關研究近日發表于美國化學會《藥物化學雜志》。

關鍵詞： 相關研究 藥物化學 一個新的 發病機制 成纖維細胞