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近日，康希諾吸入用新冠疫苗獲印度尼西亞(以下簡稱為“印尼”)緊急使用授權，這是繼康希諾吸入用新冠疫苗獲中國、摩洛哥緊急使用授權后的又一重大進展。在新冠疫苗市場空間越來越小的當下，康希諾吸入用新冠疫苗頻頻收獲海外青睞。

2月初，世衛組織發布報告，宣布新冠全球緊急狀態依然沒有結束，新冠疫情仍構成“國際關注的突發公共衛生事件”，并向所有締約國發出多項臨時建議，其中包括“保持新冠肺炎疫苗接種的勢頭，按照免疫戰略咨詢專家組關于使用加強劑的不斷發展的建議，實現高優先群體的100%覆蓋率。”

現階段，人們仍需要新冠疫苗的保護，而新冠疫苗的競爭也從“人無我有”轉向了“人有我優”。

盡管印尼目前已有多款新冠疫苗投入使用，但康希諾吸入用新冠疫苗仍憑借其體液、細胞和黏膜三重免疫，以及安全無痛、對老年人友好等獨特優勢獲得印尼政府青睞，被作為加強針納入緊急使用。

除了現有的吸入用新冠疫苗外，康希諾針對奧密克戎株，還在進一步研發效果更佳的原始毒株/奧密克戎株二價吸入用新冠疫苗。據了解，這款二價吸入用新冠疫苗目前已經取得積極臨床進展，將給人們帶來更全面、更高效的保護。

此次康希諾吸入用新冠疫苗在印尼獲批，不僅擴大了自身銷售市場，還將助力東南亞地區快速提高疫苗加強針接種率，實現社會效益與經濟效益雙豐收。據了解，2021年，康希諾已經與馬來西亞本地公司合作，以技術轉移的形式實現在當地灌裝新冠疫苗，助力東南亞地區建立穩定的疫苗生產線，實現本地疫苗供應的安全性、可及性和可負擔性。

此前，中國和印尼兩國之間就已經達成疫苗研發相關合作，康希諾生物代表中國創新疫苗與印尼Etana簽署了創新疫苗研發戰略合作協議，將開展吸入疫苗技術與結核病疫苗研發的合作，助力呼吸道傳染疾病疫苗研發。

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